Теперь лейкоз можно будет лечить методом генной терапии.
Американские власти впервые одобрила применение метода генной терапии для лечения острого лимфобластного лейкоза, который является самым распространенным злокачественным заболеванием в детском и юношеском возрасте, информирует со ссылкой на .
Эксперты назвали это решение историческим шагом, который открывает новую эру в области лечения рака.
Таким образом, лечение CAR-T, разработанное компанией Novartis Pharmaceuticals и Университетом Пенсильвании, является первым типом генной терапии, попадает на рынок Соединенных Штатов.
Это совершенно другой способ использовать иммунную систему, чем популярные иммунотерапевтические препараты, которые называются «ингибиторами точек», которые лечат различные виды раковых заболеваний, помогая естественным Т-клеткам организма лучше определять опухоли.
С помощью генной инженерии в лимфоциты вводится новый ген, содержащий особый протеин. Ген заставляет лимфоциты агрессивно атаковать и уничтожать лейкозных клеток.
Во время испытаний 83 процента пациентов перешли к ремиссии.Препарат будет изготавливаться индивидуально для каждого пациента, стоимость курса лечения составляет $ 475 000, однако компания обещает не брать денег в случае, если в состоянии пациента в течение месяца после начала приема препарата не будет происходить улучшений.
